Kreonas

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

„Creon“ yra fermentinis preparatas, vartojamas virškinimo procesų sutrikimams gydyti, taip pat vaikų cistinei fibrozei gydyti.

farmakologinis poveikis

„Creon“ veikliosios medžiagos yra kasos fermentai, gerinantys virškinimo procesus, palengvinantys baltymų, angliavandenių, riebalų virškinimą, o tai lemia jų visišką įsisavinimą..

Kreonas greitai ištirpsta skrandyje, išskirdamas gyvulinės kilmės fermentus, turinčius amilolitinį, lipolitinį ir proteolitinį aktyvumą, kurie, maišydami su žarnyno turiniu, skatina jų geresnį pasiskirstymą ir sukelia krakmolo ir lipidų molekulių suirimą..

Remiantis apžvalgomis apie Creon, vaistas yra gerai toleruojamas tiek suaugusiųjų, tiek vaikų..

Išleidimo forma

Vaistas gaminamas kietų želatininių žarnyno kapsulių pavidalu su skaidriu kūnu, kuriame yra skirtingas veikliosios medžiagos - pankreatino kiekis:

• „Creon 10000“ - yra 150 mg pankreatino; 10 ir 25 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 20 ir 50 vnt. Polipropileno buteliuose;
• „Creon 25000“ - yra 300 mg pankreatino; 10 ir 25 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 20, 50 ir 100 vnt. Polipropileno buteliuose;
• Kreon 40 000 - yra 400 mg pankreatino; 20, 50 ir 100 vnt. Polipropileno buteliuose.

Kapsulių turinys yra žarnyno-smėlio spalvos mažos sferos. Pagalbinės medžiagos - hipromeliozės ftalatas, makrogolis 4000, cetilo alkoholis, dimetikonas 1000, trietilo citratas.

Creon vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Creon naudojamas kaip pakaitinė kasos egzokrininės funkcijos nepakankamumo terapija:

• Lėtinis pankreatitas;
• Kasos vėžys;
• Schwachman-Diamond sindromas;
• Pagyvenusių žmonių virškinimo trakto fermentų formavimo funkcijos susilpnėjimas;
• Cistinė fibrozė;
• Kanalų obstrukcija dėl neoplazmos;
• Pankreatektomija.

Simptominei terapijai Creon vartojamas pagal virškinimo procesų pažeidimų instrukcijas:

• Viso skrandžio pašalinimas;
• Tulžies obstrukcija;
• Cholestazinis hepatitas;
• Būklės po cholecistektomijos;
• Dalinė skrandžio rezekcija;
• Plonosios žarnos galinės dalies patologijos;
• Bakterijų peraugimas plonojoje žarnoje;
• Dvylikapirštės žarnos ir gastrostazė;
• Kepenų cirozė.

Taip pat vaikams „Creon“ dažnai skiriamas sveikimo laikotarpiu po viduriavimo..

Kontraindikacijos

Pagal instrukcijas Creon draudžiama vartoti paūmėjusiam ar ūminiam pankreatitui, taip pat esant individualiam kiaulių pankreatino ar kitų vaisto komponentų netoleravimui..

Taip pat Creon negalima vartoti ankstyvosiose pankreatito stadijose..

Ilgą laiką vartojant „Creon“ vaikams, būtina reguliariai prižiūrėti specialisto.

Norėdami atmesti galimą gaubtinės žarnos pažeidimą, kai vartojate Creon, ypač didelėmis dozėmis, turėtumėte stebėti neįprastų simptomų atsiradimą pilvo ertmėje..

„Creon“ naudojimo instrukcijos

Kreonas vartojamas valgio metu, nurijus visas kapsules. Pusę ar trečdalį vienos dozės rekomenduojama vartoti prieš pat valgį, o likusią dalį - valgio metu..

„Creon“ dozė pagal instrukcijas nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos eigą ir naudojamą dietą, naudojant „Creon“ įvairiomis dozėmis - 10 000, 25 000 arba 40 000.

Esant cistinei fibrozei, pradinė Creon dozė vaikams iki 4 metų yra 1000 lipazės vienetų 1 kg, vyresniems kaip 4 metų vaikams - 500 lipazių 1 kg. Kreonas naudojamas kiekvieno valgio metu, tiek pagrindinio, tiek papildomo. Vaikams paprastai naudojamas Creon 10000. Jei sunku nuryti kapsules, jas galima atidaryti ir jose esančias minimalias sferas įpilti į skystą maistą, kurio rūgštingumas pH.

Jei kasos funkcija yra nepakankama įvairiose nosologijose, dozė nustatoma priklausomai nuo steatorėjos kontrolės rezultatų ir ligos simptomų sunkumo, siekiant išlaikyti 10 000 V lipazės 1 kg per parą.

Kreono dozė gali svyruoti nuo 20 000 iki 75 000 V lipazės pagrindinio valgio metu, o lengvo valgio metu - nuo 5000 iki 25 000 V lipazės.

Be to, norint išvengti padidėjusio vidurių užkietėjimo, būtina užtikrinti nuolatinį pakankamo skysčio kiekį..

Remiantis apžvalgomis, Creon perdozavus gali sukelti hiperurikemiją ir hiperurikuriją. Tokiu atveju Creon reikia atšaukti ir atlikti simptominį gydymą..

„Creon“ vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas, todėl vaistą galima vartoti tik pagal gydytojo parodymus..

Šalutiniai poveikiai

Remiantis apžvalgomis, Kreonas retai sukelia šalutinį poveikį. Gali pasireikšti išmatos, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmai.

Naudojant Creon vaikams, kartais pasireiškia nedidelės odos reakcijos.

Laikymo sąlygos

10 000 ir 25 000 kreonas išleidžiamas be recepto, 40 000 kreonas - pagal receptą. 10 000 kreono tinkamumo laikas yra 2 metai, 25 000 kreono ir 40 000 buteliukų tinkamumo laikas - 3 metai. Atidarytą buteliuką laikyti ne ilgiau kaip šešis mėnesius.

Creon: kainos internetinėse vaistinėse

„Creon“ 10 000 10 000 TV enterinės kapsulės 20 vnt.

Atsiliepimai Creon 10000

Creon 10 000 enterinės kapsulės 10000 vienetų 20 vnt.

Creon 25000 25000 TV enterinės kapsulės 20 vnt.

„Creon 25000“ dangteliai. ksh / tirpalas 300mg n20

Kreon 25 000 žarnyno produktų kapsulių. 25000vnt. 20vnt

Creon 10000 10000 TV enterinės kapsulės 50 vnt.

Atsiliepimai Creon 10000

„Creon 10000“ kapsulių enterinis tirpalas. 10000 vnt. 50 vnt.

Creon 25000 25000 TV enterinės kapsulės 50 vnt.

„Creon Micro 5000 TV“ enterinės granulės 20 g 1 vnt.

Creon 40 000 40 000 TV enterinės kapsulės 50 vnt.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama tik informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Kariesas yra labiausiai paplitusi infekcinė liga pasaulyje, kuria net gripas negali konkuruoti..

Vaistas nuo kosulio „Terpinkod“ yra vienas perkamiausių, visai ne dėl savo gydomųjų savybių.

Žmogaus skrandis gerai susidoroja su pašaliniais daiktais ir be medicininės intervencijos. Yra žinoma, kad skrandžio sultys gali ištirpinti net monetas..

Oksfordo universiteto mokslininkai atliko daugybę tyrimų, kurių metu buvo padaryta išvada, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes dėl to sumažėja jų masė. Todėl mokslininkai rekomenduoja visiškai neįtraukti į savo racioną žuvies ir mėsos..

Gerai žinomas vaistas „Viagra“ iš pradžių buvo sukurtas arterinei hipertenzijai gydyti.

Žmonės, įpratę reguliariai valgyti pusryčius, yra daug rečiau nutukę..

Net jei žmogaus širdis nemuša, jis vis tiek gali gyventi ilgą laiką, kurį mums pademonstravo Norvegijos žvejys Janas Revsdalis. Jo „variklis“ sustojo 4 valandoms po to, kai žvejas pasimetė ir užmigo sniege.

74 metų Australijos gyventojas Jamesas Harrisonas kraujo davė apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi sunkią mažakraujystę turintiems naujagimiams. Taigi australas išgelbėjo apie du milijonus vaikų..

Didžiojoje Britanijoje galioja įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti paciento operaciją, jei jis rūko ar turi antsvorio. Žmogus turi atsisakyti žalingų įpročių, tada galbūt jam nereikės operuoti..

Kepenys yra sunkiausias mūsų kūno organas. Vidutinis jo svoris yra 1,5 kg.

Remiantis PSO tyrimais, kasdienis pusvalandžio pokalbis mobiliuoju telefonu padidina smegenų auglio atsiradimo tikimybę 40 proc..

Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai žmonėms praktiškai nenaudingi..

Retiausia liga yra Kuru liga. Juo serga tik Naujojoje Gvinėjoje gyvenantys kailių genties atstovai. Pacientas miršta iš juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra žmogaus smegenų valgymas..

Odontologai pasirodė palyginti neseniai. Dar XIX amžiuje blogų dantų ištraukimas buvo paprasto kirpėjo pareigų dalis..

Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, priverstinis daiktų rijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rasta 2500 svetimkūnių.

Dažniausios vaiko kosulio priežastys yra kvėpavimo takų ligos, kurias dažniausiai sukelia virusinė infekcija. Be kosulio, jie lydi.

„Kreon ® 10000“ („Kreon ® 10000“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

• 3D vaizdai
• Sudėtis ir išleidimo forma
• farmakologinis poveikis
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Kreon 10000 indikacijos

• Kontraindikacijos
• Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Šalutiniai poveikiai
• Sąveika
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Perdozavimas

• Specialios instrukcijos
• Vaisto „Creon 10000“ laikymo sąlygos
• Vaisto „Creon 10000“ tinkamumo laikas
• Kainos vaistinėse
• Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

• Virškinimo fermentai [Fermentai ir anenzimai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

• C25 Piktybinis kasos navikas
• E84.1 Cistinė fibrozė su žarnyno apraiškomis
• K31.5 dvylikapirštės žarnos obstrukcija
• K31.8 Kitos patikslintos skrandžio ir dvylikapirštės žarnos ligos
• K74 Kepenų fibrozė ir cirozė
• K83.1 Tulžies latako užsikimšimas
• K86.1 Kitas lėtinis pankreatitas
• K86.8 Kitos patikslintos kasos ligos
• K86.8.0 * Egzokrininė kasos hipofunkcija
• K91 Virškinimo sistemos sutrikimai po medicininių procedūrų, niekur kitur nepriskirti
• K91.5 Postcholecystectomy sindromas
• K92.8 Kitos patikslintos virškinimo sistemos ligos
• R54 Senatvė
• Z100 * XXII KLASĖS chirurginė praktika

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

lizdinėje plokštelėje 10 vnt. kartono pakuotėje 2 lizdinės plokštelės; lizdinėje plokštelėje 25 vnt.; kartono pakuotėje 2 arba 4 lizdinės plokštelės; polietileno buteliuose po 20 ir 50 vnt. kartono pakuotėje 1 butelis.

lizdinėje plokštelėje 10 vnt. kartono pakuotėje 2 lizdinės plokštelės; lizdinėje plokštelėje 25 vnt.; kartono pakuotėje 2 arba 4 lizdinės plokštelės; polietileno buteliuose po 20 ir 50 vnt. kartono pakuotėje 1 butelis.

Vaisto formos aprašymas

Dviejų spalvų kietos želatinos kapsulės (ruda nepermatoma dangtelis ir skaidrus bespalvis pagrindas).

Kapsulės turinys: smėlio spalvos enterinės mini mikrosferos.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Fermentinis preparatas, gerinantis virškinimą. Kasos fermentai, iš kurių susidaro vaistas, palengvina baltymų, riebalų, angliavandenių skaidymąsi, dėl ko jie visiškai absorbuojami plonojoje žarnoje. Kapsulės, kuriose yra žarnyno danga padengtų mini mikrosferų, greitai ištirpsta skrandyje, išskirdamos šimtus mini mikrosferų. Daugiadozių principų tikslas yra sumaišyti mini mikrosferas su žarnyno turiniu ir galiausiai geriau paskirstyti fermentus, kai jie išsiskiria žarnyno turinyje..

Farmakokinetika

Mini mikrosferoms pasiekus plonąją žarną, žarnyno membrana sunaikinama, išsiskiria lipolitiniu, amilolitiniu ir proteoliziniu aktyvumu pasižymintys fermentai, kurie suteikia riebalų, krakmolo ir baltymų skaidymąsi..

„Creon® 10000“ indikacijos

pakaitinė terapija egzokrininės kasos funkcijos nepakankamumui sergant cistine fibroze, lėtiniu pankreatitu, pankreatektomija, kasos vėžiu, kanalų (kasos latakų ar bendro tulžies latako) obstrukcija dėl neoplazmų, Schwachmano-Diamondo sindromo, vyresniame amžiuje;

simptominė virškinimo sutrikimų terapija su daline skrandžio pašalinimu (Billroth-I / II), bendra skrandžio pašalinimas; po cholecistektomijos su duodeno- ir gastrostaze, tulžies obstrukcija, cholestaziniu hepatitu, kepenų ciroze, plonosios žarnos galinės dalies patologija, bakterijų peraugimu plonojoje žarnoje.

Kontraindikacijos

padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams;

lėtinio pankreatito paūmėjimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kadangi nepakanka duomenų apie kasos fermentų vartojimo saugumą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, vaistą nėščioms moterims ir krūtimi maitinančioms motinoms reikia skirti tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui..

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos, retai - viduriavimas, vidurių užkietėjimas, diskomfortas skrandyje, pykinimas.

Sąveika

Pranešimų apie sąveiką su kitais vaistais nėra.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Dozė parenkama atskirai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir dietos sudėtį. Valgio pradžioje rekomenduojama vartoti 1/3 arba 1/2 vienos dozės, likusias - valgio metu. Jei sunku ryti (pavyzdžiui, mažiems vaikams ar pagyvenusiems pacientams), kapsulės atsargiai atidaromos, o į skystą maistą, kurio nereikia kramtyti, pridedamos mini mikrosferos arba jos imamos su skysčiu. Bet koks maistas ar skystas mini mikrosferų mišinys neturėtų būti laikomas ir turėtų būti vartojamas iškart po paruošimo. Sutraiškius ar kramtant mažąsias mikrosferas, taip pat pridedant jas prie maisto, kurio pH viršija 5,5, sunaikinamas jų apvalkalas, apsaugantis nuo skrandžio sulčių veikimo..

Sergant cistine fibroze, dozė priklauso nuo kūno svorio ir yra gydymo pradžioje vaikams iki 4 metų amžiaus - 1000 lipazės V / kg kiekvienam valgiui, vyresniems kaip 4 metų - 500 lipazės U / kg valgio metu. Dozė priklauso nuo ligos simptomų sunkumo, steatorėjos kontrolės rezultatų ir geros mitybos būklės palaikymo. Daugumai pacientų dozė neturi viršyti 10 000 V / kg per parą.

Kitomis sąlygomis, kartu su egzokrininiu kasos nepakankamumu, dozė nustatoma atsižvelgiant į individualias paciento savybes (virškinimo nepakankamumo laipsnį, riebalų kiekį maiste). Dozė su pagrindiniu maistu (pusryčiais, pietumis ir vakariene) yra 20 000–75 000 V EF lipazės, o lengvas užkandis - 5000–25 000 V EF lipazės.

Įprasta pradinė Creon ® dozė yra 10 000–25 000 V EF lipazės su pagrindiniu maistu. Siekiant sumažinti steatorėją ir palaikyti optimalią paciento būklę, dozę galima padidinti. Pagal įprastą klinikinę praktiką pacientas turėtų su maistu gauti ne mažiau kaip 20 000-50 000 TV EF lipazės.

Perdozavimas

Simptomai: hiperurikurija, hiperurikemija.

Gydymas: vaistų nutraukimas, simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Cistine fibroze sergantiems pacientams, vartojusiems dideles pankreatino preparatų dozes, aprašomi žarnos ir aklosios žarnos striktūros, kolitas. Kontrolinių atvejų tyrimuose nebuvo duomenų apie ryšį su Creon ir fibrozuojančios kolonopatijos atsiradimą. Siekiant išvengti cistine fibroze sergančių pacientų gaubtinės žarnos pažeidimų, rekomenduojama stebėti visus neįprastus pilvo simptomus ar pokyčius, ypač jei pacientas vartoja daugiau kaip 10 000 V lipazės / kg per parą..

Šis vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir valdyti mašinas bei mechanizmus.

Vaisto „Creon® 10000“ laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Creon® 10000“ tinkamumo laikas

enterinės kapsulės 10 000 U - 2 metai. Atidarius - 3 mėn.

enterinės kapsulės 10 000 U - 2 metai. Atidarius - 3 mėn.

300 mg kapsulės - 3 metai. Atidarius pakuotę - 3 mėnesiai.

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

CREON 10000

Veiklioji medžiaga

Vaisto sudėtis ir išsiskyrimo forma

Ic žarnyne tirpios kietos želatinos kapsulės, Nr. 2, su bespalviu skaidriu korpusu ir rudu nepermatomu dangteliu; kapsulių turinys yra šviesiai rudos spalvos minimrosferos.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 4000 - 37,5 mg, hipromeliozės ftalatas - 56,34 mg, dimetikonas 1000 - 1,35 mg, cetilo alkoholis - 1,18 mg, trietilo citratas - 3,13 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 60,44 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E172) - 0,23 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,05 mg, geležies dažiklis juodasis oksidas (E172) - 0,09 mg, titano dioksidas (E171) - 0,07 mg, natrio laurilsulfatas - 0,12 mg.

20 vnt. - balti didelio tankio polietileno buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
50 vnt. - balti didelio tankio polietileno buteliai (1) - kartoninės pakuotės.
100 vienetų. - balti didelio tankio polietileno buteliai (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Fermentinis agentas. Turi kasos fermentų - amilazės, lipazės ir proteazių, kurie palengvina angliavandenių, riebalų ir baltymų virškinimą, o tai prisideda prie visiško jų absorbcijos plonojoje žarnoje. Kasos ligomis kompensuoja jo egzokrininės funkcijos nepakankamumą ir pagerina virškinimo procesą.

Vaisto „Creon®“ medicininio naudojimo instrukcijos

„Creon ® 10000“

Nurodymai dėl vaisto CREON ® 10000 medicininio naudojimo, 2018-11-05

Registracijos numeris: P N015581 / 01

Prekinis pavadinimas: Creon ® 10000

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas arba grupės pavadinimas: pankreatinas

Dozavimo forma: enterinės kapsulės

• Greitas perėjimas:
• Kompozicija
• apibūdinimas
• Vartojimo indikacijos
• Kontraindikacijos
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Šalutiniai poveikiai
• Specialios instrukcijos
• Gamintojas

Kompozicija

1 kapsulėje yra:

Veiklioji medžiaga: pankreatinas - 150 mg, kuris atitinka:

- 10000 UNITS Evr. F. lipazė,

- 8000 VIENETŲ Evr. F. amilazė,

- 600 VIENETŲ Evr. F. proteazė.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 4000 - 37,50 mg, hipromeliozės ftalatas - 56,34 mg, dimetikonas 1000 - 1,35 mg, cetilo alkoholis - 1,18 mg, trietilo citratas - 3,13 mg.

Kietoji želatinos kapsulė: želatina - 60,44 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E 172) - 0,23 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E 172) - 0,05 mg, geležies dažiklis juodasis oksidas (E 172) - 0, 09 mg, titano dioksidas (E 171) - 0,07 mg, natrio laurilsulfatas - 0,12 mg.

apibūdinimas

Kietos želatinos kapsulės Nr. 2, sudarytos iš rudos nepermatomos dangtelio ir skaidraus bespalvio korpuso. Kapsulių turinys yra šviesiai rudos spalvos.

Farmakoterapinė grupė: virškinimo fermentų agentas

ATX kodas: A09AA02

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Fermentinis preparatas, gerinantis maisto virškinimą suaugusiesiems ir vaikams ir tuo žymiai sumažinantis kasos fermentų trūkumo simptomus, įskaitant pilvo skausmą, vidurių pūtimą, išmatų dažnio ir konsistencijos pokyčius. Kasos fermentai, kurie sudaro vaistą, palengvina baltymų, riebalų, angliavandenių virškinimą, dėl kurio jie visiškai absorbuojami plonojoje žarnoje. „Creon® 10000“ sudėtyje yra kiaulienos pankreatino žarnyno kapsulėse, padengtų žarnyno danga (atsparios rūgštims). Kapsulės greitai ištirpsta skrandyje, išlaisvindamos šimtus minimalių sferų. Šis principas buvo sukurtas siekiant kartu su maistu patekti (patekti) su maistu iš skrandžio į žarnyną ir kruopščiai sumaišyti minimalias sferas su žarnyno turiniu, galų gale, geriau fermentus pasiskirstyti po jų išsiskyrimo žarnyno turinyje..

Minimikrosferoms pasiekus plonąją žarną, žarnyno membrana greitai sunaikinama (esant pH> 5,5), išsiskiria lipolitinį, amilolitinį ir proteolizinį aktyvumą turintys fermentai, dėl kurių skaidosi riebalai, angliavandeniai ir baltymai. Virškinamos medžiagos arba tiesiogiai absorbuojamos, arba toliau virškinamos žarnyno fermentais.

Farmakokinetika

Atliekant tyrimus su gyvūnais, įrodyta, kad trūksta neišardytų fermentų, todėl klasikiniai farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti. Preparatai, turintys kasos fermentų, nereikalauja absorbcijos, kad būtų galima parodyti jų poveikį. Priešingai, šių vaistų terapinis aktyvumas visiškai realizuojamas virškinamojo trakto spindyje. Pagal savo cheminę struktūrą jie yra baltymai ir šiuo požiūriu, eidami per virškinamąjį traktą, fermentų preparatai yra suskaidomi, kol absorbcija vyksta peptidų ir amino rūgščių pavidalu..

Vartojimo indikacijos

Vaikų ir suaugusiųjų egzokrininio (fermentinio) kasos nepakankamumo pakaitinė terapija, kurią sukelia kasos fermentinio aktyvumo sumažėjimas dėl sutrikusios gamybos, sekrecijos reguliavimo, kasos fermentų pristatymo ar padidėjusio jų žarnyno spindžio sunaikinimo, kurį sukelia įvairios virškinamojo trakto ligos, ir dažniausiai susiduria, kai:

- po kasos operacijos;

- kasos vėžys;

- dalinė skrandžio rezekcija (pavyzdžiui, Billroth II);

kasos latako ar bendro tulžies latako obstrukcija (pavyzdžiui, dėl neoplazmos);

- būklė po ūminio pankreatito priepuolio ir atnaujinta mityba.

Pagerinti maisto virškinimą pacientams, kurių virškinimo trakto funkcija normali, esant mitybos netikslumams (riebaus maisto vartojimas, persivalgymas, netaisyklinga mityba ir kt.)

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Nėštumas

Klinikinių duomenų apie nėščių moterų gydymą preparatais, turinčiais kasos fermentų, nėra. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta kiaulių kasos fermentų absorbcija, todėl toksinio poveikio reprodukcinei funkcijai ir vaisiaus vystymuisi nesitikima. Skirkite vaistą nėščioms moterims atsargiai, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Žindymo laikotarpis

Remiantis tyrimais su gyvūnais, kurių metu nebuvo sistemingo neigiamo kasos fermentų poveikio, nenumatomas žalingas vaisto poveikis kūdikiui per motinos pieną..

Kasos fermentus galima vartoti maitinant krūtimi. Jei reikia nėštumo ar žindymo laikotarpiu, vaisto reikia vartoti tokiomis dozėmis, kad būtų galima išlaikyti tinkamą mitybos būklę.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Vaisto dozės parenkamos atskirai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir dietos sudėtį.

Kapsules reikia gerti valgio metu arba iškart po jo (įskaitant užkandžius), nuryti sveikus, netraiškyti ir nekramtyti, užgeriant dideliu kiekiu skysčio..

Jei rijimas yra sunkus (pavyzdžiui, mažiems vaikams ar senyviems pacientams), kapsulės atsargiai atidaromos ir į minkštą maistą, kurio nereikia kramtyti ir kurio skonis yra rūgštus, pridedama minimalių sferų (pH Dozė suaugusiesiems ir vaikams, sergantiems cistine fibroze. Dozė priklauso nuo kūno svorio ir turi būti gydymo pradžioje 1000 lipazės vienetų / kg valgio metu vaikams iki ketverių metų ir 500 lipazės vienetų / kg valgio metu vyresniems nei ketverių metų vaikams ir suaugusiems.

Dozė turėtų būti nustatoma atsižvelgiant į ligos simptomų sunkumą, steatorėjos kontrolės rezultatus ir tinkamos mitybos būklės palaikymą..

Daugumai pacientų dozė turi būti mažesnė arba mažesnė nei 10 000 lipazės vienetų / kg kūno svorio per dieną arba 4 000 lipazės vienetų / g suvartotų riebalų.

Dozė esant kitoms būklėms, lydimoms egzokrininio kasos nepakankamumo. Dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į individualias paciento savybes, įskaitant virškinimo laipsnį ir riebumą maiste. Dozė, kurios pacientui reikia pagrindinio valgio metu, svyruoja nuo 25 000 iki 80 000 V lipazės ir pusė individualios dozės užkandžių metu.

Dozė maisto virškinimui pagerinti pacientams, kurių virškinimo trakto funkcija normali, mitybos netikslumų atveju priklauso nuo kūno svorio ir riebalų kiekio maiste, svyruoja nuo 10 000 iki 20 000 lipazės vienetų vienoje dozėje.

Vaikams vaistas turėtų būti vartojamas pagal gydytojo receptą..

Šalutiniai poveikiai

Virškinimo trakto sutrikimai

Labai dažni (≥1 / 10): pilvo skausmas.

Dažnai (≥1 / 100, simptomai: hiperurikozurija ir hiperurikemija).

Gydymas: vaistų nutraukimas, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveikos tyrimai nebuvo atlikti.

Specialios instrukcijos

Cistine fibroze sergantiems pacientams, vartojusiems dideles pankreatino preparatų dozes, buvo aprašytos žarnos, aklosios žarnos ir storosios žarnos striktūros (fibrozinė kolonopatija). Atsargumo sumetimais, jei atsiranda neįprastų simptomų ar pokyčių pilvo ertmėje, būtina medicininė apžiūra, kad būtų išvengta fibrozinės kolonopatijos, ypač pacientams, vartojantiems vaistą didesne kaip 10 000 lipazės vienetų / kg per parą doze. Norėdami išvengti komplikacijų, naudokite tik pasitarę su gydytoju.

Įtaka gebėjimui vairuoti automobilį ir kitiems mechanizmams

Vaisto „Creon® 10000“ vartojimas neturi įtakos arba šiek tiek veikia gebėjimą vairuoti automobilį ir mechanizmus.

Išleidimo formos

Enterinės kapsulės 10 000 TV. 20, 50 arba 100 kapsulių baltame didelio tankio polietileno buteliuke su užsukamu polipropileno dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Ant butelio pritvirtinta etiketė. 1 butelis su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje sandariai uždarytoje talpykloje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

2 metai. Galiojimo laikas po pirmo butelio atidarymo yra 3 mėnesiai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos

Išduodamas be recepto.

Gamintojas

Abbott Laboratories GmbH, Justus-von-Liebig-Strasse 33, 31535 Neustadt, Vokietija arba UAB "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorodas, Rabochaya g., 14

Pakuotojas, išduodantis kokybės kontrolę

„Abbott Laboratories GmbH“, Justus-von-Liebig-Strasse 33, 31535 Neustadt, Vokietija arba UAB „Pharmstandard-Leksredstva“, 305022, Rusija, Kurskas, g. 2-oji Aggregatnaja, 1a / 18 arba UAB "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorodas, g. Rabochaya, d. 14

Organizacija, kurią vaisto registracijos liudijimo turėtojas įgaliojo priimti vartotojų teiginius

UAB „Abbott Laboratories“

125171, Maskva,

Leningradskoe plentas, 16, A, 1 bldg

Tel.: +7 (495) 258 42 80

Faksas: +7 (495) 258 42 81

„Creon ® 25000“

Medicininio vaisto CREON® 25000 naudojimo instrukcijos, 2018 m. Birželio 6 d

Registracijos numeris: P N015582 / 01

Prekinis pavadinimas: Creon ® 25000

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas arba grupės pavadinimas: pankreatinas

Dozavimo forma: enterinės kapsulės

• Greitas perėjimas:
• Kompozicija
• apibūdinimas
• Vartojimo indikacijos
• Kontraindikacijos
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Šalutiniai poveikiai
• Specialios instrukcijos
• Gamintojas

Kompozicija

1 kapsulėje yra:

Veiklioji medžiaga: pankreatinas - 300 mg, kuris atitinka:

- 25000 VIENETŲ EUR. F. lipazė,

- 18000 vienetų Evr. F. amilazė,

- 100 VIENETŲ heb. F. proteazė.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 4000 - 75,00 mg, hipromeliozės ftalatas - 112,68 mg, dimetikonas 1000 - 2,69 mg, cetilo alkoholis - 2,37 mg, trietilo citratas - 6,26 mg.

Kieta želatinos kapsulė: želatina - 95,08 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E 172) - 0,46 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E 172) - 0,08 mg, titano dioksidas (E 171) - 0,19 mg, natrio laurilsulfatas - 0,19 mg.

apibūdinimas

kietos želatinos kapsulės Nr. 0, sudarytos iš oranžinės rudos spalvos nepermatomo dangtelio ir skaidraus bespalvio korpuso. Kapsulių turinys yra šviesiai rudos spalvos.

Farmakoterapinė grupė: virškinimo fermentų agentas

ATX kodas: A09AA02

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Fermentinis preparatas, gerinantis maisto virškinimą suaugusiesiems ir vaikams ir tuo žymiai sumažinantis kasos fermentų trūkumo simptomus, įskaitant pilvo skausmą, vidurių pūtimą, išmatų dažnio ir konsistencijos pokyčius. Kasos fermentai, iš kurių susidaro vaistas, palengvina baltymų, riebalų, angliavandenių skaidymąsi, dėl ko jie visiškai absorbuojami plonojoje žarnoje. „Creon® 25000“ sudėtyje yra kiaulienos pankreatino žarnyno kapsulių pavidalu, padengto žarnyne (atsparus rūgščiai), padengtų mikro mikrosferomis. Kapsulės greitai ištirpsta skrandyje, išlaisvindamos šimtus minimalių sferų. Šis principas buvo sukurtas siekiant kartu su maistu patekti (patekti) su maistu iš skrandžio į žarnyną ir kruopščiai sumaišyti minimalias sferas su žarnyno turiniu, galų gale, geriau fermentus pasiskirstyti po jų išsiskyrimo žarnyno turinyje..

Minimikrosferoms pasiekus plonąją žarną, žarnyno membrana greitai sunaikinama (esant pH> 5,5), išsiskiria lipolitinį, amilolitinį ir proteolizinį aktyvumą turintys fermentai, dėl kurių skaidosi riebalai, angliavandeniai ir baltymai. Virškinamos medžiagos arba tiesiogiai absorbuojamos, arba toliau virškinamos žarnyno fermentais.

Farmakokinetika

Atliekant tyrimus su gyvūnais, įrodyta, kad trūksta neišardytų fermentų, todėl klasikiniai farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti. Preparatai, turintys kasos fermentų, nereikalauja absorbcijos, kad būtų galima parodyti jų poveikį. Priešingai, šių vaistų terapinis aktyvumas visiškai realizuojamas virškinamojo trakto spindyje. Pagal savo cheminę struktūrą jie yra baltymai ir šiuo požiūriu, eidami per virškinamąjį traktą, fermentų preparatai yra suskaidomi, kol absorbcija vyksta peptidų ir amino rūgščių pavidalu..

Vartojimo indikacijos

Vaikų ir suaugusiųjų egzokrininio (fermentinio) kasos nepakankamumo pakaitinė terapija, kurią sukelia kasos fermentinio aktyvumo sumažėjimas dėl sutrikusios gamybos, sekrecijos reguliavimo, kasos fermentų pristatymo ar padidėjusio jų žarnyno spindžio sunaikinimo, kurį sukelia įvairios virškinamojo trakto ligos, ir dažniausiai susiduria, kai:

- po kasos operacijos;

- kasos vėžys;

- dalinė skrandžio rezekcija (pavyzdžiui, Billroth II);

- kasos latako ar bendro tulžies latako obstrukcija (pavyzdžiui, dėl neoplazmos);

- kasos latako ar bendro tulžies latako obstrukcija (pavyzdžiui, dėl neoplazmos);

- būklė po ūminio pankreatito priepuolio ir atnaujinta mityba.

Norėdami išvengti komplikacijų, naudokite tik pasitarę su gydytoju.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Nėštumas

Klinikinių duomenų apie nėščių moterų gydymą preparatais, turinčiais kasos fermentų, nėra. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta kiaulių kasos fermentų absorbcija, todėl toksinio poveikio reprodukcinei funkcijai ir vaisiaus vystymuisi nesitikima. Skirkite vaistą nėščioms moterims atsargiai, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Žindymo laikotarpis

Remiantis tyrimais su gyvūnais, kurių metu nebuvo sistemingo neigiamo kasos fermentų poveikio, nenumatomas žalingas vaisto poveikis kūdikiui per motinos pieną..

Kasos fermentus galima vartoti maitinant krūtimi. Jei reikia nėštumo ar žindymo laikotarpiu, vaisto reikia vartoti tokiomis dozėmis, kad būtų galima išlaikyti tinkamą mitybos būklę.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Vaisto dozės parenkamos atskirai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir dietos sudėtį.

Kapsules reikia gerti valgio metu arba iškart po jo (įskaitant užkandžius), nuryti sveikus, netraiškyti ir nekramtyti, užgeriant dideliu kiekiu skysčio..

Jei rijimas yra sunkus (pavyzdžiui, mažiems vaikams ar senyviems pacientams), kapsulės atsargiai atidaromos ir į minkštą maistą, kurio nereikia kramtyti ir kurio skonis yra rūgštus, pridedama minimalių sferų (pH Dozė suaugusiesiems ir vaikams, sergantiems cistine fibroze. Dozė priklauso nuo kūno svorio ir turi būti gydymo pradžioje 1000 lipazės vienetų / kg valgio metu vaikams iki ketverių metų ir 500 lipazės vienetų / kg valgio metu vyresniems nei ketverių metų vaikams ir suaugusiems.

Dozė turėtų būti nustatoma atsižvelgiant į ligos simptomų sunkumą, steatorėjos kontrolės rezultatus ir tinkamos mitybos būklės palaikymą..

Daugumai pacientų dozė turi būti mažesnė arba mažesnė nei 10 000 lipazės vienetų / kg kūno svorio per dieną arba 4 000 lipazės vienetų / g suvartotų riebalų.

Dozė esant kitoms būklėms, lydimoms egzokrininio kasos nepakankamumo. Dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į individualias paciento savybes, įskaitant virškinimo laipsnį ir riebumą maiste. Dozė, kurios pacientui reikia pagrindinio valgio metu, svyruoja nuo 25 000 iki 80 000 V lipazės ir pusė individualios dozės užkandžių metu.

Dozė maisto virškinimui pagerinti pacientams, kurių virškinimo trakto funkcija normali, mitybos netikslumų atveju priklauso nuo kūno svorio ir riebalų kiekio maiste, svyruoja nuo 10 000 iki 20 000 lipazės vienetų vienoje dozėje.

Vaikams vaistas turėtų būti vartojamas pagal gydytojo receptą..

Šalutiniai poveikiai

Virškinimo trakto sutrikimai

Labai dažni (≥1 / 10): pilvo skausmas.

Dažnai (≥1 / 100, simptomai: hiperurikozurija ir hiperurikemija).

Gydymas: vaistų nutraukimas, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveikos tyrimai nebuvo atlikti.

Specialios instrukcijos

Cistine fibroze sergantiems pacientams, vartojusiems dideles pankreatino preparatų dozes, buvo aprašytos žarnos, aklosios žarnos ir storosios žarnos striktūros (fibrozinė kolonopatija). Atsargumo sumetimais, jei atsiranda neįprastų simptomų ar pokyčių pilvo ertmėje, būtina atlikti medicininę apžiūrą, kad būtų pašalinta fibrozinė kolonopatija, ypač pacientams, vartojantiems vaistą didesne kaip 10 000 lipazės vienetų / kg per parą doze..

Įtaka gebėjimui vairuoti automobilį ir kitiems mechanizmams

Vaisto „Creon 25000“ vartojimas neturi įtakos arba šiek tiek veikia gebėjimą vairuoti automobilį ir mechanizmus.

Išleidimo formos

Enterinės kapsulės - 25 000 TV. 20, 50 arba 100 kapsulių baltame didelio tankio polietileno buteliuke su užsukamu polipropileno dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Ant butelio pritvirtinta etiketė. 1 butelis su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje sandariai uždarytoje talpykloje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

3 metai. Galiojimo laikas po pirmo butelio atidarymo yra 3 mėnesiai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos

Gamintojas

Abbott Laboratories GmbH, Justus-von-Liebig-Strasse 33, 31535 Neustadt, Vokietija arba UAB "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorodas, Rabochaya g., 14

Pakuotojas, išduodantis kokybės kontrolę

„Abbott Laboratories GmbH“, Justus-von-Liebig-Strasse 33, 31535 Neustadt, Vokietija arba UAB „Pharmstandard-Leksredstva“, 305022, Rusija, Kurskas, g. 2-oji Aggregatnaja, 1a / 18 arba UAB "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorodas, g. Rabochaya, d. 14

Organizacija, kurią vaisto registracijos liudijimo turėtojas įgaliojo priimti vartotojų teiginius

UAB „Abbott Laboratories“

125171, Maskva,

Leningradskoe plentas, 16, A, 1 bldg

Tel.: +7 (495) 258 42 80

Faksas: +7 (495) 258 42 81

„Creon ® Micro“

Vaisto CREON ® MICRO medicininio naudojimo instrukcijos nuo 2018 11 08

Registracijos numeris: LP-004189

Prekinis pavadinimas: Creon ® MICRO

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas arba grupės pavadinimas: pankreatinas

Dozavimo forma: enterinės granulės

• Greitas perėjimas:
• Kompozicija
• apibūdinimas
• Vartojimo indikacijos
• Kontraindikacijos
• Vartojimo būdas ir dozavimas
• Šalutiniai poveikiai
• Specialios instrukcijos
• Gamintojas

Kompozicija

100 mg vaisto (atitinka vieną matavimo šaukštą) yra:

Veiklioji medžiaga: pankreatinas - 60,12 mg, kuris atitinka:

- 3600 V amilazės,

- 200 vienetų proteazės.

Pagalbinės medžiagos: makrogolis 4000 - 15,03 mg, hipromeliozės ftalatas - 22,58 mg, cetilo alkoholis - 0,48 mg, trietilo citratas - 1,25 mg, dimetikonas 1000 - 0,54 mg.

apibūdinimas

Šviesiai rudos granulės nuo sferinės iki cilindro formos.

Farmakoterapinė grupė: virškinimo fermentų agentas

ATX kodas: A09AA02

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Fermentinis preparatas, gerinantis virškinimą. Gydymas Creon® žymiai sumažina kasos fermentų nepakankamumo simptomus, įskaitant pilvo skausmą, vidurių pūtimą, išmatų dažnio ir konsistencijos pokyčius, neatsižvelgiant į ligos etiologiją. Kasos fermentai, kurie sudaro vaistą, palengvina baltymų, riebalų, angliavandenių skaidymąsi, dėl ko jie visiškai absorbuojami plonojoje žarnoje..

„Creon® Micro“ sudėtyje yra kiaulių pankreatino žarnyne padengtų (rūgštims atsparių) padengtų granulių pavidalu, kurio dozavimo principas skirtas kruopščiai sumaišyti granules su chyme, tuo pačiu metu perkelti granules su chyme iš skrandžio į žarnyną ir galiausiai geriau paskleisti fermentus po jų. išsiskyrimas žarnyno turinio viduje. Kai granulės pasiekia plonąją žarną, žarnyno membrana greitai sunaikinama (esant pH> 5,5), išsiskiria lipolitinį, amilolitinį ir proteolizinį aktyvumą turintys fermentai, dėl kurių skaidosi riebalai, angliavandeniai ir baltymai. Tada suvirškintos medžiagos tiesiogiai absorbuojamos arba žarnyno fermentai jas hidrolizuoja.

Farmakokinetika

Tyrimų su gyvūnais metu buvo įrodyta, kad nepažeisti (neskilę) fermentai absorbuojami, todėl klasikiniai farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti. Preparatams, kuriuose yra kasos fermentų, nereikia absorbcijos, kad būtų galima parodyti jų poveikį. Priešingai, šių vaistų terapinis aktyvumas visiškai realizuojamas virškinamojo trakto spindyje. Pagal savo cheminę struktūrą jie yra baltymai, todėl, eidami per virškinamąjį traktą, jie skyla proteolitiškai, kol absorbuojami peptidų ir amino rūgščių pavidalu..

Vartojimo indikacijos

Vaikų ir suaugusiųjų egzokrininės kasos funkcijos nepakankamumo, kurį sukelia įvairios virškinimo trakto ligos, pakaitinė terapija ir dažniausiai:

- po kasos operacijos;

- kasos vėžys;

- dalinė skrandžio rezekcija (pavyzdžiui, Billroth II);

- kasos latako ar bendro tulžies latako obstrukcija (pavyzdžiui, dėl neoplazmos);

- būklė po ūminio pankreatito priepuolio ir atnaujinta mityba.

Norėdami išvengti komplikacijų, naudokite tik pasitarę su gydytoju.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai vaisto medžiagai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas

Klinikinių duomenų apie nėščių moterų gydymą preparatais, turinčiais kasos fermentų, nėra. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta kiaulių kasos fermentų absorbcija, todėl toksinio poveikio reprodukcinei funkcijai ir vaisiaus vystymuisi nesitikima. Nėščioms moterims vaistą reikia skirti atsargiai.

Žindymo laikotarpis

Tyrimų su gyvūnais metu sisteminio neigiamo kasos fermentų poveikio žindymo laikotarpiu nebuvo, todėl nenumatomas žalingas vaisto poveikis kūdikiui. Kasos fermentus galima vartoti maitinant krūtimi.

Jei reikia nėštumo ar žindymo laikotarpiu, vaisto reikia vartoti tokiomis dozėmis, kad būtų galima išlaikyti tinkamą mitybos būklę.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Vaisto dozės parenkamos atskirai, atsižvelgiant į ligos sunkumą ir dietos sudėtį.

Fermentų preparatus reikia vartoti kiekvieno valgio metu arba iškart po jo.

Speciali mažesnio granulių dydžio vaisto „Creon® Micro“ dozavimo forma yra specialiai sukurta naudoti vaikams, nes jiems sunku nuryti visą kapsulę. Ši dozavimo forma leidžia tiksliau pasirinkti individualią mažesnio lipazės aktyvumo dozę, kuri būtina adekvačiam vaikų gydymui. Granulės gali būti dedamos į nedidelį kiekį minkšto maisto, kurio nereikia kramtyti ir kurio skonis yra rūgštus (pH Dozė suaugusiesiems ir vaikams, sergantiems cistine fibroze. Pradinė dozė kūdikiams turėtų būti nuo 2000 iki 5000 lipazės vienetų šeriant (paprastai 120 ml), tada dozė reikia koreguoti ne daugiau kaip 2 500 lipazės vienetų / kg vienam šėrimui, kai didžiausia paros dozė yra 10 000 lipazės vienetų / kg..

Dozė priklauso nuo kūno svorio ir gydymo pradžioje kiekvienam valgymui vaikams iki ketverių metų amžiaus turėtų būti 1000 lipazės vienetų / kg, o vyresniems kaip ketverių metų ir suaugusiems - 500 lipazės vienetų / kg valgio metu..

Dozė turėtų būti nustatoma atsižvelgiant į ligos simptomų sunkumą, steatorėjos kontrolės rezultatus ir tinkamos mitybos būklės palaikymą..

Paros dozė daugumai pacientų neturi viršyti 10 000 lipazės vienetų / kg kūno svorio arba 4 000 lipazės vienetų / g suvartotų riebalų.

Dozė esant kitoms būklėms, lydimoms egzokrininio kasos nepakankamumo. Dozė parenkama atskirai, atsižvelgiant į nevirškinimo laipsnį ir riebumą maiste. Pacientui reikalinga dozė kartu su pagrindiniu valgiu svyruoja nuo 25 000 iki 80 000 V lipazės, o vartojant lengvą užkandį reikia pusės individualios dozės..

Vaikams vaistas turėtų būti vartojamas pagal gydytojo receptą..

Šalutiniai poveikiai

Virškinimo trakto sutrikimai

Labai dažni (≥1 / 10): pilvo skausmas.

Dažnai (≥1 / 100, ypač didelių dozių simptomai: hiperurikozurija ir hiperurikemija).

Gydymas: vaistų nutraukimas, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveikos tyrimai nebuvo atlikti.

Specialios instrukcijos

Cistine fibroze sergantiems pacientams, vartojusiems dideles pankreatino preparatų dozes, buvo aprašytos žarnos, aklosios žarnos ir storosios žarnos striktūros (fibrozinė kolonopatija). Atsargumo sumetimais, jei atsiranda neįprastų simptomų ar pokyčių pilvo ertmėje, būtina atlikti medicininę apžiūrą, kad būtų pašalinta fibrozinė kolonopatija, ypač pacientams, vartojantiems vaistą didesne kaip 10 000 lipazės vienetų / kg per parą doze..

Įtaka gebėjimui vairuoti automobilį ir kitiems mechanizmams

Vaisto „Creon® Micro“ vartojimas neturi įtakos arba šiek tiek veikia gebėjimą vairuoti automobilį ir mechanizmus.

Išleidimo formos

Enterinės granulės 5000 U 20 g viename bespalvio stiklo buteliuke, uždarytame mažo tankio polietileno dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Ant butelio pritvirtinta etiketė. 1 buteliukas su matavimo šaukštu kartoninėje dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje sandariai uždarytoje talpykloje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

3 metai. Galiojimo laikas po pirmo butelio atidarymo yra 3 mėnesiai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos

Išduodamas be recepto.

Gamintojas

Abbott Laboratories GmbH, Justus-von-Liebig-Strasse 33, 31535 Neustadt, Vokietija arba UAB "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorodas, Rabochaya g., 14

Pakuotojas, išduodantis kokybės kontrolę

„Abbott Laboratories GmbH“, Justus-von-Liebig-Strasse 33, 31535 Neustadt, Vokietija arba UAB „Pharmstandard-Leksredstva“, 305022, Rusija, Kurskas, g. 2-oji Aggregatnaja, 1a / 18 arba UAB "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorodas, g. Rabochaya, d. 14